重度郁闷症迎来辅佐医治新挑选

• 重度郁闷症迎来辅佐医治新挑选 

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  重度郁闷症(MDD)是增长最快的精力健康疾病之一，全球有超过3.2亿人患有MDD，18~25岁人群患病率最高。WHO指出，新冠疫情使得焦虑症和郁闷症患者增加了四分之一。

  MDD会导致严峻的功能妨碍，对人际关系和生活质量形成严峻影响。现在，适当一部分MDD患者医治挑选有限。

  

  在一项针对MDD成人患者的大型研讨中发现，大约50%的患者在服用第一种抗郁闷药后仍有郁闷症状。

  因而，联用辅佐医治药物可能是MDD的另一种医治挑选。

  Vraylar(Cariprazine)

  近日，美国FDA已同意Vraylar(Cariprazine)新适应症，用于成人重度郁闷症(MDD)的辅佐疗法。

  Vraylar是一种每日1次的口服抗精力病药，它通过结兼并激动多巴胺D2受体、血清素5-HT 1A受体和拮抗血清素5-HT 2A受体发挥相关的药理作用。

  本次新适症的同意是基于两项研讨(III期3111-301-001和II期RGH-MD-75)的成果。

  两项研讨共纳入1559名患者，旨在评估Vraylar辅佐医治对单一抗郁闷药反响缺乏的成人MDD患者的疗效和安全性。

  研讨的主要终点为蒙哥马利-阿斯伯格郁闷量表(MADRS10)评分的变化。

  成果显示：

  3111-301-001实验：与安慰剂组比较，Vraylar组患者的MADRS10评分在第6周时具有临床含义和统计学含义的改善。

  RGH-MD-75实验：与安慰剂组比较，Vraylar组患者的MADRS10评分在第8周时具有临床含义和统计学含义的改善。

  好医友医疗网精力科专家表示：

  “自新冠疫情以来，郁闷症患病率也随之飙升，咱们面临的相关发病情况与疾病担负日益严峻。

  期待Vraylar能协助更多患者进步疗效，助力其提前回归正常社会。”

  注：Vraylar于2015年首次获批上市，用于医治成人I型双相情感妨碍、与I型双相情感妨碍相关的躁狂发作、成人精力分裂症。